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在現(xiàn)實社會中，很多場合都離不了崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導(dǎo)致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編精心整理的醫(yī)療器械研發(fā)的崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。
醫(yī)療器械研發(fā)的崗位職責(zé)1
1、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作，并推進(jìn)項目的工藝、技術(shù)進(jìn)步和改造。
2、負(fù)責(zé)編制技術(shù)文件，組織技術(shù)方案的評估和可行性分析。
3、根據(jù)設(shè)計輸入的要求，策劃項目、安排設(shè)計輸出及項目實施過程中異�，F(xiàn)象的.處理。
4、確保個設(shè)計開發(fā)過程中的接口得到有效的溝通和聯(lián)絡(luò)，并向各部門提供相應(yīng)的技術(shù)支持。
5、在市場部或銷售中心的配合下完成前期市場調(diào)研和臨床調(diào)研。
6、完成上級交代的其他工作。
醫(yī)療器械研發(fā)的崗位職責(zé)2
1、根據(jù)新產(chǎn)品的研發(fā)計劃，編制產(chǎn)品技術(shù)文件及質(zhì)量文件，包括研發(fā)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品數(shù)據(jù)及技術(shù)文檔資料的撰寫；
2、根據(jù)國家發(fā)布的新標(biāo)準(zhǔn)，對現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)；
3、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品試驗方案的制定和實施；
4、負(fù)責(zé)組織和指導(dǎo)設(shè)計過程中材料的.選擇與確認(rèn)工作；
5、為產(chǎn)品設(shè)計推薦合適的結(jié)構(gòu)、材料、加工及工藝，并開展工藝研究與試制；
6、參與產(chǎn)品生產(chǎn)故障、電路部分故障分析解決質(zhì)量問題、技術(shù)問題研究分析并提出處理意見；
7、根據(jù)客戶和市場需求，提高產(chǎn)品材料質(zhì)量和整體產(chǎn)品質(zhì)量，滿足客戶的要求。
醫(yī)療器械研發(fā)的崗位職責(zé)3
職責(zé)描述：
1、了解國內(nèi)外診斷試劑的發(fā)展動態(tài)，對產(chǎn)品和技術(shù)的引進(jìn)開發(fā)提出可行性建議；
2、制定并實施研發(fā)項目進(jìn)度計劃，負(fù)責(zé)開發(fā)項目的文獻(xiàn)查閱、微店確定、引物設(shè)計及實驗體系配合試生產(chǎn)、產(chǎn)品申報相關(guān)工作；
3、制定項目技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)工作流程、操作標(biāo)準(zhǔn)；
4、為其他項目提供相關(guān)的支持與配合。
任職要求：
1、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗類等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、具有獨立開發(fā)與合作開發(fā)能力，三年以上分子生物學(xué)或相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗；
3、能熟練查找和閱讀中英文專業(yè)文獻(xiàn)，能熟練使用NCBI相關(guān)數(shù)據(jù)庫查詢工具；
4、具有較好的.分子生物學(xué)理論基礎(chǔ)，良好的分子生物學(xué)實驗技能；并能熟練使用常用的各種引物設(shè)計軟件；
5、具有較強良好的學(xué)習(xí)能力和獨立工作能力，具有上進(jìn)心和責(zé)任心；
6、具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力和較好的團(tuán)隊精神。
醫(yī)療器械研發(fā)的崗位職責(zé)4
工作內(nèi)容:
負(fù)責(zé)組建技術(shù)團(tuán)隊,制定階段性研發(fā)工作計劃,協(xié)調(diào)部門內(nèi)部工作,對本部門員工進(jìn)行培訓(xùn)與績效考核;
負(fù)責(zé)主導(dǎo)新產(chǎn)品設(shè)計和研發(fā)工作,全面負(fù)責(zé)項目開發(fā)計劃、方案制定和實施工作,組織技術(shù)論證和項目評審;
負(fù)責(zé)新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn),工藝改造,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品質(zhì)量;
任職資格:
醫(yī)療器械、機電(自動化專業(yè)),高分子材料專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;英語6級或相當(dāng)水平;
熟悉產(chǎn)品設(shè)計開發(fā),3-5年以上醫(yī)療器械介入產(chǎn)品設(shè)計經(jīng)驗,能熟練使用SolidWorks或ProE,AutoCAD等工程制圖軟件;
熟悉產(chǎn)品的`研發(fā)技術(shù)和管理工作;合理安排新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn),工藝改造以及提高生產(chǎn)效率的各項工作;
有神經(jīng)外科或腦科介入醫(yī)療研究的優(yōu)先;能熟練使用DOE方法進(jìn)行設(shè)計和工藝優(yōu)化者優(yōu)先。
醫(yī)療器械研發(fā)的崗位職責(zé)5
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)項目,組織實施設(shè)計開發(fā)的輸入、輸出、評審、驗證、確認(rèn)等各階段的工作,以及產(chǎn)品的風(fēng)險分析,并采取有效措施消除或降低風(fēng)險;
2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術(shù)的`引進(jìn)和開發(fā)設(shè)計工作;
3、負(fù)責(zé)組織并跟進(jìn)新產(chǎn)品的試制、樣品的性能測試等工作;
4、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)范、產(chǎn)品驗收標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求;
5、負(fù)責(zé)工藝驗證工作,編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書,力求能正確指導(dǎo)生產(chǎn);
6、負(fù)責(zé)現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的改進(jìn);
7、協(xié)助產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品宣傳資料的編寫;
8、協(xié)助產(chǎn)品注冊工作中的相關(guān)技術(shù)支持;
9、定期匯報工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。
任職要求:
1、熟悉光學(xué)或眼�？漆t(yī)學(xué)專業(yè)知識,有醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、熟悉設(shè)計和開發(fā)控制程序;
3、有良好的溝通和團(tuán)隊協(xié)作能力,有較強的動手能力;
4、歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆生應(yīng)聘。
醫(yī)療器械研發(fā)的崗位職責(zé)6
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的新品研發(fā)；
2、負(fù)責(zé)新品研發(fā)產(chǎn)品技術(shù)資料的收集；
3、負(fù)責(zé)新品研發(fā)的技術(shù)設(shè)計；
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的工藝開發(fā)；
5、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的檢測分析方法的.建立；
6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的技術(shù)文件準(zhǔn)備、整理；
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械等相關(guān)新產(chǎn)品的注冊。
醫(yī)療器械研發(fā)的崗位職責(zé)7
1、把控市場趨勢，為公司產(chǎn)品研發(fā)提供方向；
2、識別和評估關(guān)于產(chǎn)品研發(fā)的新技術(shù)；
3、提供復(fù)雜設(shè)計問題的解決方案；
4、設(shè)計和開發(fā)為國內(nèi)和國際應(yīng)用的新產(chǎn)品；
5、管理小到中等規(guī)模的產(chǎn)品開發(fā)項目；
6、協(xié)調(diào)樣品制作和批準(zhǔn)設(shè)計圖紙；
7、為初級工程師提供技術(shù)和發(fā)展指導(dǎo)；
8、為營銷部門的`市場計劃提供技術(shù)支持；
9、完善研發(fā)團(tuán)隊的內(nèi)部和外部工作流程。
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