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        質(zhì)量專員崗位職責(zé)
        更新時(shí)間:2023-05-04 08:00:17
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        質(zhì)量專員崗位職責(zé)1

          1、負(fù)責(zé)特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交;

          2、負(fù)責(zé)接聽公司400熱線電話;

          3、負(fù)責(zé)醫(yī)保商品的'檢核和上報(bào);

          4、負(fù)責(zé)平安商保資料的審核和上交;

          5、協(xié)助部門經(jīng)理每月組織兩場藥師培訓(xùn);

          6、協(xié)助門店給患者退款;

          7、負(fù)責(zé)醫(yī)院的發(fā)藥。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)2

          產(chǎn)品質(zhì)量專員——液體過濾器無錫零界無錫零界凈化設(shè)備股份有限公司,無錫零界,零界凈化,零界職責(zé):

          1.配合檢驗(yàn)人員完成產(chǎn)品出廠檢驗(yàn);

          2.液體過濾器原材料檢驗(yàn);

          3.液體過濾器與藥業(yè)相關(guān)驗(yàn)證工作,編寫驗(yàn)證報(bào)告;

          4.配合技術(shù)部門進(jìn)行新品開發(fā);

          5.儀器設(shè)備維護(hù)、校驗(yàn)登記。

          任職資格:

          1.本科以上學(xué)歷,制藥、化學(xué)、生物、環(huán)境等相關(guān)專業(yè);

          2.會使用高效液相、紫外分光光度計(jì)、紅外光譜儀等儀器,具備結(jié)果分析處理能力者優(yōu)先;

          3.有醫(yī)藥行業(yè)檢驗(yàn)、cnas實(shí)驗(yàn)室、cma實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)3

          1、負(fù)責(zé)維護(hù)并持續(xù)改善公司外貿(mào)質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行;

          2、負(fù)責(zé)國外客戶投訴、審計(jì)追蹤和相關(guān)質(zhì)量文件工作;

          3、參與質(zhì)量文件翻譯、國外展會陪同翻譯、審計(jì)陪同等工作;

          4、 領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)4

          1、根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行全過程質(zhì)量監(jiān)控;

          2、檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的`異,F(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,對出現(xiàn)偏差的調(diào)查、分析是否合理;

          3、對生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核,對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。

          4、協(xié)助QA主管對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理;

          5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作,參與有GMP認(rèn)證相關(guān)工作。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)5

          1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;

          2、需要有倉庫管理方面的哦;

          3、現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)倉庫運(yùn)作中與質(zhì)量相關(guān)的'問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯(cuò)漏發(fā)等);

          4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并質(zhì)量問題的成因,提出相對應(yīng)改進(jìn)建議;

          5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計(jì)劃的執(zhí)行;

          6、完善倉庫運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn)和操作。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)6

          qc專員/質(zhì)量技術(shù)人員安徽大千生物工程有限公司安徽大千生物工程有限公司,大千生物,大千崗位職責(zé):

          1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢測:嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)產(chǎn)品檢驗(yàn)制度,對原料、包裝材料、輔料、半成品及成品進(jìn)行檢測,書寫檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的`出具;

          2、負(fù)責(zé)公司留樣的管理、檢測;

          3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng),監(jiān)視檢驗(yàn)設(shè)備的狀態(tài);

          4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)任務(wù)。

          任職資格:

          1、大專及以上學(xué)歷;

          2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

          3、20-30周歲,男女不限;

          4、有醫(yī)療器械診斷試劑同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可;

          5、品行端正、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、動手能力強(qiáng)。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)7

          1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃,制定和實(shí)施供應(yīng)商質(zhì)量管理的,確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計(jì)劃的達(dá)成。

          2、根據(jù)工作需要,建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程,確保各項(xiàng)工作順利開展。

          3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo),協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成,促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成;

          4、根據(jù)工作需要,協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題,確保各項(xiàng)工作的順利開展;

          5、根據(jù)項(xiàng)目需求,協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作,確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

          6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團(tuán)供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》,對供應(yīng)商采取評級、整改、處罰、淘汰管理,確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;

          7、根據(jù)工作需要,定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn),確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

          8、根據(jù)工作需要,收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔,確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的'完整性;

          9、根據(jù)工作需要,分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題,統(tǒng)計(jì)索賠費(fèi)用并反饋,反饋采購部追責(zé)供應(yīng)商。

          10、在權(quán)限范圍內(nèi),審核相關(guān)文件流程,以達(dá)到工作的規(guī)范性;

          11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)8

          1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

          2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo),編制質(zhì)量;

          3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;

          4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的`質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計(jì)劃、目標(biāo);

          5、負(fù)責(zé)實(shí)施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運(yùn)行;

          6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;

          7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息,隨時(shí)關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息,并做好記錄;

          8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;

          9、定期對員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量等培訓(xùn),并建立檔案;

          10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)9

          1、公司質(zhì)量體系相關(guān)文件修改、培訓(xùn)督導(dǎo)、檢查及改進(jìn);

          2、按內(nèi)審方案編制日程計(jì)劃及檢查表,實(shí)施體系、過程、產(chǎn)品審核及不合格項(xiàng)整改;

          3、外部審核迎審準(zhǔn)備、組織接待及不符合項(xiàng)整改和跟蹤驗(yàn)證并回復(fù);

          4、審核量具周期校準(zhǔn)計(jì)劃、檢具內(nèi)校記錄、MSA計(jì)劃及MSA報(bào)告;

          5、不良質(zhì)量成本的提報(bào)和統(tǒng)計(jì)分析,匯總月度質(zhì)量指標(biāo)數(shù)據(jù)、分析改進(jìn);

          6、持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目定期跟蹤驗(yàn)證;

          7、各部門職責(zé)執(zhí)行結(jié)果檢查上報(bào);

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)10

          1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實(shí)施,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實(shí);

          2、負(fù)責(zé)進(jìn)行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計(jì)劃的編制,組織內(nèi)審和管理評審實(shí)施,不符合項(xiàng)的.整改等;

          3、過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗(yàn)、過程質(zhì)量控制、量具計(jì)量、不合格品管理;

          4、收集主管機(jī)構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求,并建檔保存;填報(bào)認(rèn)證資料,與質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜;

          5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;

          6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)11

          1、嚴(yán)格遵守公司的`各項(xiàng)管理制度,認(rèn)真行使公司給予的管理權(quán)力。

          2、負(fù)責(zé)對公司車間生產(chǎn)環(huán)境、空氣指數(shù)、水質(zhì)進(jìn)行檢測確認(rèn)。

          3、負(fù)責(zé)對公司的各類原材料、半成品、成品進(jìn)行檢測確認(rèn),并對不合格的產(chǎn)品提出處理意見。

          4、負(fù)責(zé)提供新產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

          5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量問題原因進(jìn)行分析及處理,并及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

          6、負(fù)責(zé)做好產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)臺賬工作。

          7、負(fù)責(zé)做每周、每月文件性總結(jié)報(bào)告。

          8、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量問題提出建設(shè)性意見。

          9、熟悉GMPC流程。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)12

          1、按照標(biāo)準(zhǔn)或客戶的要求對燈具產(chǎn)品進(jìn)行測試,審核測試結(jié)果,編制報(bào)告;

          2、管理和控制項(xiàng)目測試進(jìn)度,根據(jù)測試計(jì)劃在要求時(shí)間內(nèi)高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試;

          3、聯(lián)系外部實(shí)驗(yàn)室做分包測試,幫助處理客戶的`技術(shù)咨詢與投訴;

          4、本專業(yè)認(rèn)證制度和標(biāo)準(zhǔn)解讀

          5、提供技術(shù)支持,并給部門內(nèi)部和客戶提供技術(shù)培訓(xùn)。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)13

          1、嚴(yán)格遵守企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度和工作紀(jì)律,服從領(lǐng)導(dǎo)安排;

          2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),積極主動配合各部門及各崗位交接的工作;

          3、嚴(yán)格執(zhí)行公司產(chǎn)品工藝流程規(guī)范,落實(shí)實(shí)施,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并加以整改;

          4、落實(shí)責(zé)任區(qū)域現(xiàn)場管理工作,按照公司現(xiàn)場管理的.要求,對責(zé)任區(qū)域員工的操作工藝,生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生等方面進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)督促改進(jìn);

          5、負(fù)責(zé)包材來料的驗(yàn)收并實(shí)施檢驗(yàn),判定其符合性;

          6、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛(wèi)生等進(jìn)行定期驗(yàn)證。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)14

          1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí),改善公司的質(zhì)量管理工作;

          2、每天不定時(shí)對車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)不合格后及時(shí)向車間反映,督促車間及時(shí)進(jìn)行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;

          3、對成品的檢測,每批次成品進(jìn)行抽樣檢測,對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制,發(fā)現(xiàn)不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

          4、對原料的'檢測,每次進(jìn)原料時(shí)要測量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致,發(fā)現(xiàn)不符立即上報(bào),減少公司損失;

          5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督;

          6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

          7、產(chǎn)品檢測的管理;

          8、產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

          9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。

        質(zhì)量專員崗位職責(zé)15

          1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

          2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,收集過程改進(jìn)建議,并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

          3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價(jià),確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的.有效運(yùn)行;

          4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展,定期提交項(xiàng)目情況匯報(bào);

          5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評審,負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評審報(bào)告,并對項(xiàng)目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

          6、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項(xiàng)目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護(hù)與管理,并負(fù)責(zé)對項(xiàng)目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

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