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        藥店崗位職責(zé)
        更新時間:2022-06-27 12:09:54
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        藥店崗位職責(zé)15篇

          在不斷進(jìn)步的社會中,崗位職責(zé)起到的作用越來越大,崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任,及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn),完成上級交付的任務(wù)。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧,以下是小編精心整理的藥店崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來看看吧。

        藥店崗位職責(zé)1

          工作職責(zé):

          1、能夠全面管理省級平臺或者一定規(guī)模合資公司的運(yùn)營,商品,財務(wù),人力等日常經(jīng)營管理活動,并對公司的經(jīng)營結(jié)果負(fù)責(zé)。

          2、根據(jù)集團(tuán)公司總體目標(biāo)要求,確保連鎖公司戰(zhàn)略目標(biāo)和年度工作計劃的實現(xiàn);

          3、負(fù)責(zé)連鎖藥店的日常經(jīng)營和業(yè)務(wù)管理工作;

          4、負(fù)責(zé)連鎖藥店架構(gòu)及管理體系的.建立。

          任職資格:

          1、醫(yī)藥或營銷相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,45周歲以下;熟悉連鎖及藥房門店運(yùn)作的各個模塊;

          2、擔(dān)任過大中型醫(yī)藥連鎖企業(yè)營運(yùn)經(jīng)理或營運(yùn)總監(jiān)5年以上,并有成功案例;

          3、熟悉國家藥品相關(guān)法律法規(guī),具備重點項目的運(yùn)作管理經(jīng)驗,具備良好的團(tuán)隊管理能力、組織能力與溝通協(xié)調(diào)能力,具備良好的統(tǒng)籌規(guī)劃能力;

          4、熟悉藥品市場運(yùn)作和操作的各環(huán)節(jié)流程。有豐富的客戶資源和關(guān)系者優(yōu)先。

        藥店崗位職責(zé)2

          1、負(fù)責(zé)藥店所在商圈市場調(diào)研和需求分析。

          2、負(fù)責(zé)門店銷售的預(yù)測,目標(biāo)的制定,分解和達(dá)成。

          3、組建銷售隊伍,培訓(xùn)銷售人員。

          4、評估銷售業(yè)績,建設(shè)銷售團(tuán)隊,任職巡店,定銷售目標(biāo)、活動策劃。

        藥店崗位職責(zé)3

          零售總經(jīng)理(連鎖藥店)崗位職責(zé):

          1、制定集團(tuán)零售業(yè)務(wù)年度工作計劃及發(fā)展策略,并指導(dǎo)實施,以達(dá)成集團(tuán)下達(dá)的年度工作目標(biāo);

          2、負(fù)責(zé)組織監(jiān)督零售業(yè)務(wù)門店實施藥品管理的'法律法規(guī)和行政規(guī)章,合規(guī)經(jīng)營;

          3、根據(jù)集團(tuán)要求,參與制訂零售業(yè)務(wù)經(jīng)營方針、目標(biāo)、規(guī)劃,對各門店經(jīng)營負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;

          4、制定零售業(yè)務(wù)績效管理方案及獎懲措施;

          5、參與和負(fù)責(zé)零售業(yè)務(wù)財務(wù)預(yù)算、決算和利潤分配,彌補(bǔ)虧損方案;

          6、配合集團(tuán)零售戰(zhàn)略,實施和完成全國的發(fā)展布局;

          7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的各項任務(wù)。

        藥店崗位職責(zé)4

          一、協(xié)助部門經(jīng)理負(fù)責(zé)落實項目拆遷前各項工作準(zhǔn)備;

          二、根據(jù)項目拆遷工作量合理分派工作任務(wù);

          三、指導(dǎo)拆遷工作人員按照工作流程完成拆遷任務(wù);

          四、協(xié)助部門經(jīng)理組織擬定拆遷安置補(bǔ)償方案;

          五、協(xié)助拆遷服務(wù)機(jī)構(gòu)做好拆遷區(qū)域的拆遷工作;

          六、協(xié)調(diào)拆遷過程中涉及的相關(guān)單位及部門;

          七、協(xié)助處理拆遷中的'相關(guān)問題;

          八、協(xié)助部門經(jīng)理定期向直接上級匯報工作,接受檢查和監(jiān)督。

          九、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

        藥店崗位職責(zé)5

          崗位職責(zé):

          1、嚴(yán)格遵守收繳款制度,準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行收繳款工作;

          2、負(fù)責(zé)前臺票據(jù)信息地錄入和門店銷售核算,保證數(shù)據(jù)處理正確并傳輸至后臺;

          3、負(fù)責(zé)提醒顧客攜帶購物憑證,以維護(hù)自身消費(fèi)權(quán)益;

          4、營業(yè)時間不得無故脫崗、串崗,票據(jù)移交清楚,營業(yè)款按時交納財務(wù),嚴(yán)禁攜帶公款回家,若發(fā)生金額短少或誤收假幣,由當(dāng)事人自行賠償。

        藥店崗位職責(zé)6

          為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,把藥品各項質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實處,真正把GSP的規(guī)范落實,決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負(fù)人:

          企業(yè)負(fù)責(zé)人: 藥店質(zhì)量管理員: 藥店采購員: 藥店驗收員: 藥店營業(yè)員: 藥店養(yǎng)護(hù)員: 駐店藥師:

          企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)

          1. 貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī),確保企業(yè)依法經(jīng)營,保證消費(fèi)者用藥的安全、有效、及時、方便。

          2. 堅持“質(zhì)量第一”的觀念,組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī),執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度,加強(qiáng)質(zhì)量管理工作,對藥店的質(zhì)量管理工作負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

          3. 組織、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度,并負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。

          4. 督促質(zhì)量管理工作的落實,保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。 5. 主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé),監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行。

          6. 對藥店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé),嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品,絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品,有效行使質(zhì)量否決權(quán)。

          8. 執(zhí)行藥店規(guī)范化管理,抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理,負(fù)責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴。

          9. 負(fù)責(zé)藥店的'環(huán)境衛(wèi)生管理,為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。

          10.對藥店經(jīng)營管理工作負(fù)責(zé),對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

          質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責(zé)

          1、組織本單位所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī),在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下,進(jìn)行經(jīng)營管理;

          2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會議,研究、解決質(zhì)量工作方面的問題;

          3、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理;

          4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按GSP來規(guī)范藥品經(jīng)營行為;

          5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案; 6、定期和不定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,做到經(jīng)營藥品帳物相符,嚴(yán)禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生,及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為;

          7、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督; 8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告; 9、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告; 10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢;

          11、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;

          12、負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護(hù);

          13、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

          14、負(fù)責(zé)藥品召回的管理; 15、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告;

          16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估;

          17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價;

          18、組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查; 19、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);

          20、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

          藥學(xué)技術(shù)人員質(zhì)量職責(zé)

          1、負(fù)責(zé)處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作;

          2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任; 3、負(fù)責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥,無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥; 4、認(rèn)真審核處方,逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝;向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項等; 5、認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性;

          6、對處方用藥適宜性進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括:

         。1)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;

         。2)處方用藥與臨床診斷的相符性; (3)劑量、用法的正確性; (4)選用劑型與給藥途徑的合理性; (5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;

         。6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌;

         。7)其它用藥不適宜情況;

          7、處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知患者,請其處方醫(yī)師確認(rèn)或者重新開具處方;

          8、發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,告知患者,由處方醫(yī)師處理;

          9、調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷;

          10、完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章; 11、對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑; 12、指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量事故;

          13、負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,并做好記錄;

        藥店崗位職責(zé)7

          1、接待顧客的咨詢,了解顧客的`需求并達(dá)成銷售;

          2、負(fù)責(zé)做好貨品銷售記錄、盤點、賬目核對等工作,按規(guī)定完成各項銷售統(tǒng)計工作;

          3、完成商品的來貨驗收、上架陳列擺放、補(bǔ)貨、退貨、防損等日常營業(yè)工作;

          4、做好收費(fèi)結(jié)算工作;

          5、制作、打印、核對收銀相關(guān)憑證;

          6、匯總收據(jù)、發(fā)票,編制相關(guān)報表;

          7、為客戶辦理會員卡;

        藥店崗位職責(zé)8

          1制定本崗位年度、月度工作計劃,根據(jù)工作計劃,監(jiān)督、指導(dǎo)和領(lǐng)導(dǎo)門店完成各項經(jīng)營指標(biāo)。

          2通過督導(dǎo),向門店傳達(dá)公司的各項規(guī)章制度,并監(jiān)控門店按照公司的各項規(guī)章制度做好門店的經(jīng)營管理工作。

          3根據(jù)門店反饋的各類信息、建議,進(jìn)行整理、分析、總結(jié),提出處理意見,報送部門經(jīng)理審批后監(jiān)督執(zhí)行。

          4制定本部門的`營運(yùn)流程,各門店的商品結(jié)構(gòu)調(diào)整方案,并提出各門店價格調(diào)整、促銷選擇、店面布局調(diào)整的建議,報送部門經(jīng)理。

          5督導(dǎo)各門店促銷、宣傳等活動的開展。

          6督導(dǎo)門店嚴(yán)格執(zhí)行GSP相關(guān)規(guī)定。

          7新開辦直營店的業(yè)務(wù)協(xié)助與指導(dǎo),幫助新店熟悉各種規(guī)定及工作流程,盡快步入正軌。

          8保障門店與總部的信息暢通,以及本部門與其他部門的協(xié)調(diào)工作。

        藥店崗位職責(zé)9

          中藥調(diào)配員崗位職責(zé)

          1.中藥調(diào)配員必須統(tǒng)一遵守藥店的各項規(guī)章制度和各項工作要求。

          2.對有配伍禁忌或超劑量的.處方,須經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配,杜絕發(fā)生醫(yī)療事故。

          3.中藥調(diào)配員憑收銀小票并按照處方書寫順序依次準(zhǔn)確稱取藥品,直至配齊全方。認(rèn)真核對處方和收銀小票上的藥品名稱、劑量是否一致,發(fā)現(xiàn)錯誤立即糾正。抓藥應(yīng)佩戴手套。

          4.一方多劑時采用等量遞減稱量,確保計量準(zhǔn)確,調(diào)配處方總計量應(yīng)在正負(fù)百分之五以內(nèi)。

          5.需先煎、后下、包煎、烊化的中藥,應(yīng)將其單獨包裝,并注明煎煮方法;需要打碎的藥品應(yīng)將其打碎。

          6.調(diào)劑完成后,必須給顧客點藥。經(jīng)復(fù)核無誤后交給顧客。由于個人原因造成的后果由自己負(fù)責(zé)。

          7.定期對藥斗內(nèi)飲片進(jìn)行清斗、過篩;將容易蟲蛀、發(fā)霉的中藥材和中藥飲片定期翻曬。

          8.每天清理缺貨藥材,認(rèn)真盤點,杜絕人為斷貨情況出現(xiàn),否則應(yīng)按照藥店規(guī)定予以處罰。

          9.嚴(yán)格按照規(guī)定時間上下班,嚴(yán)禁私拿藥品。

        藥店崗位職責(zé)10

          1、現(xiàn)金管理制度,收銀員不得私自結(jié)算收款單,不得擅自挪用或私借營業(yè)款;

          2、負(fù)責(zé)收銀設(shè)備地清潔、維護(hù)工作;

          3、對、帳相符負(fù)責(zé);

          4、熟悉當(dāng)日門店地促銷活動;

          5、積極完成上級交代地其它工作。

        藥店崗位職責(zé)11

          1、在門店店長的領(lǐng)導(dǎo)下,遵守公司勞動紀(jì)律、崗位制度;

          2、按要求儲存和分類陳列,并準(zhǔn)確標(biāo)明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、價格等;

          3、熟悉各商品的分類陳列及商品的相關(guān)知識,充分掌握服務(wù)技巧、銷售技能;

          4、正確介紹藥品的`性能、用途、用量、用法、禁忌和注意事項;

          5、收集顧客對藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的意見,努力改進(jìn)自己的工作。

        藥店崗位職責(zé)12

          崗位職責(zé)

          1、完成公司每月、日所定的銷售目標(biāo),積極做好銷售工作。

          2、遵守與執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度及服務(wù)規(guī)范,自覺維護(hù)公司的利益。

          3、熟悉并掌握銷售流程,熟練運(yùn)用專業(yè)技巧,提升銷售。

          4、保證銷售數(shù)量、存貨數(shù)量準(zhǔn)確無誤。

          5、服從公司、主管的工作安排和管理,完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項工作,并堅定實行公司的各項零售政策。

          6、做好個人形象的`維護(hù),依照公司要求的儀容儀表進(jìn)行,上崗期間精神飽滿,確保個人形象良好。

          7、做好產(chǎn)品陳列工作,確保良好的形象展示公司產(chǎn)品,以樹立品牌產(chǎn)品的良好形象,帶動銷售。

          8、確保宣傳品、POP牌等擺放整齊美觀。

          崗位職責(zé):

          1.公司提供精準(zhǔn)的客戶資源,無需自己找客戶。

          2.無需上門推銷、無需陌生拜訪開發(fā)客戶。

          3.客戶來源大,購買意向大,輕松方便。

          4.新客戶到訪時,負(fù)責(zé)接待產(chǎn)品講解介紹,購買后指導(dǎo)正確使用方法。

          5.負(fù)責(zé)老客戶的關(guān)系維護(hù)。根據(jù)客戶的質(zhì)量,重要客戶定期預(yù)約拜訪,促成后續(xù)銷售。

          6.不斷提高自身素質(zhì)及專業(yè)能力,更好的服務(wù)于客戶;服從領(lǐng)導(dǎo)安排,態(tài)度認(rèn)真,工作主動熱情。

        藥店崗位職責(zé)13

          門店負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任制

          1、堅持“質(zhì)量第一”的觀念,端正經(jīng)營思想,遵守《藥品管理法》、GSP和有關(guān)法律、法規(guī),在藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍內(nèi)進(jìn)行藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)。

          2、在藥品經(jīng)營活動中,嚴(yán)格把好在店藥品質(zhì)量關(guān)、銷售復(fù)核關(guān)、售后服務(wù)關(guān),對連鎖門店的藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。

          3、經(jīng)常教育營業(yè)員樹立“質(zhì)量第一”的思想。正確處理好質(zhì)量與數(shù)量、質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)效益、質(zhì)量與信譽(yù)的關(guān)系。

          4、積極支持職工參加各項業(yè)務(wù)培訓(xùn),提高職工的業(yè)務(wù)水平。

          5、按時參加當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)部門及連鎖公司召開的質(zhì)量分析會,積極支持本店質(zhì)量管理員工作。

          6、對不合格藥品要單獨專柜(櫥)存放,并及時上報連鎖公司總部。

          7、 積極配合食藥監(jiān)部門及連鎖公司質(zhì)量管理部門對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查工作。

          門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任制

          1、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP。

          2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、督促連鎖門店藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行,每季度定期對連鎖門店各項制度執(zhí)行情況進(jìn)行自查考核,并記錄。

          3、負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核。

          4、負(fù)責(zé)藥品進(jìn)貨質(zhì)量驗收,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)拒收,并及時報公司質(zhì)量管理部。指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

          5、負(fù)責(zé)不合格藥品的管理工作,防止不合格藥品再次進(jìn)行銷售。負(fù)責(zé)假劣藥品的報告。

          6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

          7、負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)、確認(rèn)生效。

          8、負(fù)責(zé)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

          執(zhí)業(yè)藥師、藥師 質(zhì)量責(zé)任制

          1、嚴(yán)格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,遵守職業(yè)道德,忠于職守,開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。

          2、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥藥品信息,進(jìn)行藥品質(zhì)量跟蹤,負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。

          3、負(fù)責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺帳、報表的填報工作。

          4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作,處方藥嚴(yán)格憑處方銷售。

          5、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進(jìn)行審核,凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配,保證調(diào)配的準(zhǔn)確性。

          6、幫助消費(fèi)者進(jìn)行負(fù)責(zé)任的自我藥療,宣傳合理用藥知識,為消費(fèi)者提供用藥咨詢,指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

          7、負(fù)責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓(xùn)工作,對本店的非藥師人員進(jìn)行專業(yè)指導(dǎo)。8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品,保證消費(fèi)者用藥安全。

          9、營業(yè)時間必須在崗,并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌,不得擅離職守,不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé)。

          門店驗收員質(zhì)量責(zé)任制

          1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等法規(guī)以及公司制訂的`質(zhì)量管理制度。

          2、負(fù)責(zé)門店的質(zhì)量管理和到貨藥品質(zhì)量驗收工作,并作好質(zhì)量驗收記錄;負(fù)責(zé)索取合法票據(jù);指導(dǎo)藥品養(yǎng)護(hù)工作。

          3、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時處理及報告門店負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,防止不合格藥品進(jìn)行銷售。

          4、負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行《計算機(jī)系統(tǒng)管理制度》進(jìn)行系統(tǒng)數(shù)據(jù)錄入、修改和保存,保證各類記錄的原始、真實、準(zhǔn)確、安全和可追溯。

          5、其他崗位人員不得代為行使其質(zhì)量管理崗位職責(zé)。

          門店養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量責(zé)任制

          1、按《門店養(yǎng)護(hù)操作程序》對門店藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù),并做好記錄。

          2、負(fù)責(zé)近效期藥品的管理和催銷工作。

          3、對門店陳列環(huán)境及冷柜的溫濕度進(jìn)行監(jiān)控管理工作。

          4、協(xié)助門店負(fù)責(zé)人對門店的衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督管理。

          門店采購員質(zhì)量責(zé)任制

          1、堅持“質(zhì)量第一”的方針,嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等法律法規(guī)、行政規(guī)章對采購工作的質(zhì)量要求。

          2、堅持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購”的原則,嚴(yán)格按采購制定的購貨計劃采購藥品。

          3、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)的法定資格、質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行初審,初審合格的,索取相關(guān)證照,填寫“首營企業(yè)審批表”經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后報門店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

          4、負(fù)責(zé)采購藥品的具體實施,保證簽訂合同的供應(yīng)商已列入批準(zhǔn)的《合格供應(yīng)商目錄》中,并在有效期限內(nèi)。

          5、負(fù)責(zé)對首營品種的合法性、質(zhì)量可靠性進(jìn)行初審,初審合格的,填寫“首營品種審批表”并與樣品、資料一起交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核及報門店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),向供應(yīng)商索取首營品種的同批號檢驗報告書,必要時配合質(zhì)量管理人員對其進(jìn)行現(xiàn)場考查。

          6、負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。協(xié)議內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合GSP的規(guī)定。

          7、配合質(zhì)量管理人員收集供貨單位的經(jīng)營狀況、質(zhì)量狀況及市場信息,建立健全藥品質(zhì)量檔案,確保經(jīng)營品種質(zhì)量。

          8、收集供應(yīng)商和市場信息資料、合同協(xié)議,建立、健全供應(yīng)商檔案,購貨合同檔案,并進(jìn)行分類裝訂。

          9、負(fù)責(zé)建立購進(jìn)記錄并按規(guī)定保存。

          10、負(fù)責(zé)索取合法票據(jù)。

          11、負(fù)責(zé)通知藥品退貨及協(xié)助藥品報損工作。

        藥店崗位職責(zé)14

          1、運(yùn)用自己的專業(yè)知識,向顧客提供藥品使用咨詢和指導(dǎo),保證用藥安全。

          2、根據(jù)公司各項管理規(guī)定,全面負(fù)責(zé)門店的日常經(jīng)營與管理;公司總部各項政策、制度的傳達(dá)、監(jiān)督和執(zhí)行;

          3、通過不斷提升自身和營業(yè)員的銷售技巧努力完成門店各項經(jīng)營目標(biāo);

          4、按時統(tǒng)計商品銷售情況,根據(jù)公司要求上報門店庫存、暢銷商品和滯銷品的情況;

          5、積極配合總部所推行的促銷活動,并針對本門店的.情況和需求,提出門店促銷方案;

          6、負(fù)責(zé)門店的損耗管理與上報;負(fù)責(zé)門店的安全與衛(wèi)生管理。

          7、根據(jù)有關(guān)法規(guī)和顧客醫(yī)院提供非處方藥,根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)配供應(yīng)處方藥。

          8、負(fù)責(zé)藥品管理,合適地存儲藥品,藥品質(zhì)量檢查以及藥品的效期管理。

        藥店崗位職責(zé)15

          1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。

          2、認(rèn)真貫徹藥店質(zhì)量方針,指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。

          3、負(fù)責(zé)藥品的`驗收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

          4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。

          5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

          6、負(fù)責(zé)按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認(rèn)及處理。

          7、負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)機(jī)關(guān)報告假劣藥品。

          8、負(fù)責(zé)按藥店不良反應(yīng)報告管理制度進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的報告。

          9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。

          10、負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。

          11、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

          12、加強(qiáng)藥品有效期的管理,設(shè)置《效期藥品催銷報表》,按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的原則,藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。

          13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》,負(fù)責(zé)藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。

          14、對藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進(jìn)行最終處理。

          15、負(fù)責(zé)主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。

          16、負(fù)責(zé)定期組織《GSP》審計的實施,并將檢查結(jié)果及時向負(fù)責(zé)人做書面報告,提出改進(jìn)措施。

          17、負(fù)責(zé)組織用戶訪問,有權(quán)決定和處理用戶意見,退貨 及不合格藥品。

          18、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項工作的實施。

          19、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。

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