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        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
        更新時(shí)間:2023-04-22 13:50:48
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        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)集錦15篇

          在現(xiàn)在的社會(huì)生活中,崗位職責(zé)使用的頻率越來越高,崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任,及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn),完成上級交付的任務(wù)。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢?以下是小編整理的質(zhì)量管理員崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1

          職能權(quán)限:

          1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;

          2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

          3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;

          4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

          任職條件:

          1.具有大專及以上學(xué)歷;

          2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

          3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

          4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

          5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2

          1、結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范,確保供應(yīng)商的'檢驗(yàn)方式、程序及不良品的處理事項(xiàng);

          2、把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性),跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

          3、對供應(yīng)商過程參數(shù),生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查,確保符合要求;

          4、負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通,收集、匯總和分析,將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師,并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

          5、及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作,并及時(shí)匯報(bào);

          6、確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3

          1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系,執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

          2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系:建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng),掌握質(zhì)量體系的審核方法,領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作,統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果,并做出審核報(bào)告;

          3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程,根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案,監(jiān)控全程質(zhì)量;

          4、制定客戶意見征詢活動(dòng)計(jì)劃并付諸實(shí)施,對客戶的.意見進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見;

          5、部門協(xié)調(diào): 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4

          1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

          2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

          3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

          4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

          5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

          6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

          7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

          8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

          9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的'質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

          10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

          11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

          12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

          13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

          14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;

          15、協(xié)助采購事務(wù)處理;

          16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5

          1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

          2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。

          3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

          4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的`質(zhì)量工作。

          5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

          6.對不合格藥品審核確認(rèn),并對處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

          7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計(jì)。

          8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

          9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。

          10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

          11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6

          1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核;

          2、對應(yīng)版塊的`入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;

          3、安全檢查:隱患排查和專項(xiàng)檢查;

          4、突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

          5、負(fù)責(zé)對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7

          1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。

          2、來料檢驗(yàn),對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn),并整理物料報(bào)告 。

          3、做好物料入庫檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄,對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

          4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始記錄報(bào)告,出具成品檢驗(yàn)報(bào)告,并對每批產(chǎn)品做留樣工作。

          5、對檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及時(shí)進(jìn)行信息、數(shù)據(jù)的分析,并及時(shí)向上級匯報(bào)。

          6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)工作,嚴(yán)格控制不良品。

          7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點(diǎn)的檢查與記錄。

          8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。

          9、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場的`環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。

          10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8

          1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行

          2、負(fù)責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

          3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理,對實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;

          4、負(fù)責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動(dòng)的全過程進(jìn)行有效的動(dòng)態(tài)監(jiān)控

          5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作

          6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);

          7、對客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì),對客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);

          8、對預(yù)防與改進(jìn)措施的.實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;

          9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

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          1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃,必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

          2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn),包括對現(xiàn)場關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

          3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對工藝文件進(jìn)行審核,確保其完整性和準(zhǔn)確性;

          4、現(xiàn)場質(zhì)量問題及客戶投訴的'處理和改進(jìn);

          5、外部供應(yīng)商的質(zhì)量管理及改進(jìn);

          6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

          7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10

          1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;

          2、計(jì)量器具的`管理;

          3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

          4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

          5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

          6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

          7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

          8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

          9、完成上級交代的其他任務(wù)。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11

          1.承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。

          2.負(fù)責(zé)藥店的日常管理。

          3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件,保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。

          4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任,并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé),可開展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。

          5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。

          6.負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置,確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。

          7.審定藥店質(zhì)量管理制度。

          8.研究和確定藥店管理工作的重大問題。

          9.確定藥店人員質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。 10.擬訂和組織實(shí)施藥店內(nèi)部管理機(jī)構(gòu)方案。

          11.擬訂藥店的'基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項(xiàng)制度的實(shí)施情況。

          12.決定職工的聘任或者解聘,擬訂職工的工資,福利、獎(jiǎng)懲。

          13.負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查,保證藥店財(cái)產(chǎn)及員工安全。

          14.負(fù)責(zé)外來客人的接待及組織外來人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。

          15.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。

          16.負(fù)責(zé)藥店證照、年檢、更換等事宜。

          17.負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書的審核、確認(rèn),每年組織員工進(jìn)行健康檢查,對健康情況異常者,調(diào)離原崗位,并建立培訓(xùn)、健康檔案。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12

          ①風(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

         、趨^(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集,同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;

          ③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

         、芨黜(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)情況的抽查及考核;

         、葙|(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗(yàn)文件體系規(guī)范及統(tǒng)一,主導(dǎo)評審評估;

          ⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)13

          1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

          2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢,答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

          3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核,并上傳相關(guān)資質(zhì)。

          4、監(jiān)督入庫驗(yàn)收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的'判定工作

          5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督,并做好相關(guān)記錄。

          6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作,并建立相關(guān)檔案。

          7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

          8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,并做好反饋工作。

          9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)14

          一、監(jiān)督檢查原輔料的進(jìn)貨渠道,保證進(jìn)貨渠道合法,質(zhì)量合格。

          1.檢查原輔料供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等,由供應(yīng)商出示有關(guān)復(fù)印件;

          2.檢查原輔料的質(zhì)量,若對質(zhì)量有疑問,應(yīng)向分管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,必要時(shí)送樣品到有關(guān)部門化驗(yàn)。

          二、檢查督促工作人員的個(gè)人衛(wèi)生和食品加工、存放過程。

          1.檢查工作人員是否有健康證;

          2.檢查工作人員是否按規(guī)定著裝,服裝是否干凈整潔,是否留長指甲戴首(手)飾;

          3.檢查工作人員是否按產(chǎn)品加工規(guī)程進(jìn)行操作,是否注意保潔,工作環(huán)境是否干凈,用具是否消毒,防蠅、防鼠設(shè)施是否齊備使用如何。

          三、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程是否按照作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)范執(zhí)行,未按規(guī)定執(zhí)行的必須給與懲罰。

          四、監(jiān)督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規(guī)范,貯存現(xiàn)場應(yīng)符合食品衛(wèi)生要求,做到庫容衛(wèi)生整潔、物資存放整齊有序;各類倉儲(chǔ)物資要求標(biāo)識(shí)清楚、明確,要求對應(yīng)的材料卡與狀態(tài)標(biāo)識(shí)完整,對物資名稱、數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)(合格、待檢、待定、不合格)等進(jìn)行據(jù)實(shí)標(biāo)識(shí)。

          五、注意加墊、通風(fēng)、清洗、干燥、控溫等要求,做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施,保證物料完好;對溫度、濕度和其他條件敏感的.物料,應(yīng)有明顯的識(shí)別標(biāo)記。

          六、質(zhì)量管理員未盡到監(jiān)督檢查責(zé)任,或檢查不到位的,每次考核20—100元。

        質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15

         1、主管分廠的質(zhì)量工作。

          2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄,促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。

          3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會(huì),確定相關(guān)責(zé)任,提出防范措施和整改方案。

          4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析,提出預(yù)防糾正措施。

          5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

          6、定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。

          7、定期出各種報(bào)表(質(zhì)量月報(bào)等)。

          8、對軋鋼退廢確定責(zé)任,并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

          9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

          10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

          11、每月按時(shí)提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

          12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。

          13、按時(shí)組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

          14、負(fù)責(zé)與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。

          15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。

          16、負(fù)責(zé)文件資料的'管理存檔。

          17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

          18、組織貫標(biāo)文件的修訂。

          19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時(shí)性工作。

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