在充滿活力，日益開放的今天，接觸到崗位職責的地方越來越多，制定崗位職責可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學配置。什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編整理的零售專員崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

零售專員崗位職責1

　　職責描述:

　　1、統(tǒng)籌國內零售行業(yè)現(xiàn)狀與趨勢、消費者洞察等方面工作

　　2、根據(jù)海外商家的需求尋找對接適合的國內零售渠道,并達成合作

　　3、統(tǒng)籌國內渠道拓展團隊開發(fā)并維護與銷售渠道的關系,根據(jù)需求提供針對性銷售渠道與解決方案

　　4、洞悉國內市場發(fā)展趨勢,為解決方案的進一步完善和發(fā)展提供定期反饋

　　5、聯(lián)動內部資源,建立并優(yōu)化國內銷售渠道管理體系

　　6、監(jiān)控解決方案的'落地執(zhí)行,規(guī)劃優(yōu)化舉措

　　任職要求:

　　1、本科及以上學歷 八年以上國內零售渠道相關經(jīng)驗,電子商務或新零售經(jīng)驗者優(yōu)先

　　2、熟悉國內零售、跨境電商運營模式與體系,對消費者需求與新興模式有一定了解

　　3、有較強的邏輯分析、商務談判及溝通協(xié)調能力,可使用英文進行流利的書面及口頭溝通

零售專員崗位職責2

　　1、負責處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導等藥學技術服務工作；

　　2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任；

　　3、負責憑醫(yī)師處方調劑處方藥，無醫(yī)師處方不得調劑銷售處方藥；

　　4、認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等；

　　5、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性；

　　6、對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：

　�。�1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定；

　�。�2）處方用藥與臨床診斷的.相符性；

　�。�3）劑量、用法的正確性；

　�。�4）選用劑型與給藥途徑的合理性；

　　（5）是否有重復給藥現(xiàn)象；

　�。�6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；

　�。�7）其它用藥不適宜情況；

　　7、處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知患者，請其處方醫(yī)師確認或者重新開具處方；

　　9、調劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；

　　10、完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章；

　　11、對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑；

　　12、指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質量事故；

　　13、負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄；

　　14、指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作；

　　15、為顧客提供用藥咨詢服務，指導顧客安全、合理用藥；

　　16、對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質量問題，應及時上報質量管理人員處理；

零售專員崗位職責3

　　1、組織本單位所有員工認真學習和執(zhí)行有關《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質量第一”的思想指導下，進行經(jīng)營管理；

　　2、組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題；

　　3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理；

　　4、負責藥品質量管理工作，指導和監(jiān)督員工嚴格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為；

　　5、負責質量信息的收集和管理，并建立藥品質量檔案；

　　6、定期和不定期進行藥品質量檢查，做到經(jīng)營藥品帳物相符，嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時發(fā)現(xiàn)并制止質量管理方面的違規(guī)行為；

　　7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

　　8、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；

　　9、負責假劣藥品的報告；

　　10、負責藥品質量查詢；

　　11、負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能；

　　12、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)的.建立及更新；

　　13、組織驗證、校準相關設施設備；

　　14、負責藥品召回的管理；

　　15、負責藥品不良反應的報告；

　　16、組織質量管理體系的內審和風險評估；

　　17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價；

　　18、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查；

　　19、開展質量管理教育和培訓；

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