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在快速變化和不斷變革的今天，很多場合都離不了崗位職責(zé)，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？以下是小編為大家整理的質(zhì)量專員崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)1
1、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，組織和協(xié)調(diào)工廠HACCP/過程/新項(xiàng)目的在線驗(yàn)證，確保整個驗(yàn)證活動有效進(jìn)行
2、確確保審核中無過程驗(yàn)證及GMP檢查相關(guān)不符合項(xiàng)
3、根據(jù)生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的.質(zhì)量相關(guān)異常，及時跟進(jìn)并參與質(zhì)量事故的調(diào)查
4、協(xié)助完成質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目，確保工廠質(zhì)量體系能夠得到持續(xù)的改進(jìn)
5、根據(jù)需要完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作
質(zhì)量專員崗位職責(zé)2
1、嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)管理制度，認(rèn)真行使公司給予的管理權(quán)力。
2、負(fù)責(zé)對公司車間生產(chǎn)環(huán)境、空氣指數(shù)、水質(zhì)進(jìn)行檢測確認(rèn)。
3、負(fù)責(zé)對公司的.各類原材料、半成品、成品進(jìn)行檢測確認(rèn)，并對不合格的產(chǎn)品提出處理意見。
4、負(fù)責(zé)提供新產(chǎn)品生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量問題原因進(jìn)行分析及處理，并及時向領(lǐng)導(dǎo)報告。
6、負(fù)責(zé)做好產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)臺賬工作。
7、負(fù)責(zé)做每周、每月文件性總結(jié)報告。
8、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量問題提出建設(shè)性意見。
9、熟悉GMPC流程。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的`指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行；
4、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護(hù)
6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng)、藥交中心平臺維護(hù)
7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
質(zhì)量專員崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設(shè)及維護(hù);
2、負(fù)責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;
3、負(fù)責(zé)經(jīng)營活動中，相關(guān)記錄的審核、完善;
4、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的`相關(guān)操作的完善工作;
5、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;
6、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)5
1、冷藏車輛數(shù)據(jù)管理及溫度計管理使用(返回達(dá)標(biāo)率)
2、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理
3、客戶滿意度調(diào)查
4、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練
5、公司質(zhì)量活動的組織實(shí)施
6、執(zhí)行落實(shí)環(huán)境保護(hù)安全措施的工作要求
7、執(zhí)行落實(shí)職業(yè)安全目標(biāo)的.工作要求
8、上級主管交辦的其他事項(xiàng)
質(zhì)量專員崗位職責(zé)6
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的.質(zhì)量管理能力;
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項(xiàng)目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進(jìn)制度，規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;
4、研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險識別及預(yù)警;
5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項(xiàng)目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析，獲取項(xiàng)目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出QA。
6、對項(xiàng)目的文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規(guī)范性審查;
7、負(fù)責(zé)對外部反饋的問題進(jìn)行收集，反饋，推動問題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求，以及交辦的其他工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)7
1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運(yùn)行;
2. 負(fù)責(zé)針對QEHS管理體系運(yùn)行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應(yīng)對;
3. 負(fù)責(zé)建立完善集團(tuán)內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進(jìn)行落地實(shí)施;
4. 協(xié)助審計專員完成體系審計相關(guān)工作并根據(jù)審計結(jié)果針對體系建立提出改進(jìn)建議;
5. 負(fù)責(zé)集團(tuán)體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實(shí)施。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)8
1.負(fù)責(zé)集團(tuán)公司及上海子公司的質(zhì)量管理工作;
2.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲辦法提出建議，并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán)，具體實(shí)施質(zhì)量獎懲;
3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)各部門根據(jù)公司的.質(zhì)量方針目標(biāo)制定工作計劃、工作目標(biāo);
4.負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系的完善及改進(jìn)工作，主持質(zhì)量管理體系的審核活動;
5.參與庫房、設(shè)施、設(shè)備的改造、擴(kuò)建、布局等方案的制定;
6.監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)管理制度、政策等在各部門的貫徹落實(shí)情況，對公司質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé);
7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)9
1、負(fù)責(zé)維護(hù)并持續(xù)改善公司外貿(mào)質(zhì)量管理體系，并確保其有效運(yùn)行；
2、負(fù)責(zé)國外客戶投訴、審計追蹤和相關(guān)質(zhì)量文件工作；
3、參與質(zhì)量文件翻譯、國外展會陪同翻譯、審計陪同等工作；
4、 領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)10
1、根據(jù)公司能力建設(shè)規(guī)劃，協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人建立、實(shí)施和運(yùn)行管理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系;
2、編制質(zhì)量相關(guān)文件，負(fù)責(zé)在各實(shí)驗(yàn)室推動管理體系有效運(yùn)行;
3、協(xié)助公司CMA&CNAS等能力認(rèn)可申請和評審，以及其它公司資質(zhì)申請;
4、協(xié)助組織實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督活動、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制等工作;
5、協(xié)助處理申訴、投訴及質(zhì)量事故的調(diào)查和處理;
6、收集統(tǒng)計質(zhì)量管理運(yùn)行狀況信息，并及時反饋給管理層;
7、遵守公司規(guī)章制度、認(rèn)同公司文化;
質(zhì)量專員崗位職責(zé)11
1、編制鋼結(jié)構(gòu)深化圖紙
2、有效處理項(xiàng)目實(shí)施前后的技術(shù)問題;
3、施工項(xiàng)目技術(shù)問題及時解決與實(shí)施;
4、全面負(fù)責(zé)圖紙資料及技術(shù)問題處理及時有效性;
5、總結(jié)、主導(dǎo)編制、形成科技成果并發(fā)布;
6、參與配合現(xiàn)場施工組織設(shè)計的編制;
7、協(xié)助項(xiàng)目部做好圖紙送審、技術(shù)變更、項(xiàng)目結(jié)算等工作。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)當(dāng)?shù)貍}的日常質(zhì)量管理工；
2、負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；
3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動態(tài)管理；
4、負(fù)責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章；
5、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核；
6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械的'處理過程實(shí)施監(jiān)督；
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
8、負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
9、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告；
10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理；
11、負(fù)責(zé)組織對受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；
12、負(fù)責(zé)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)；
13、負(fù)責(zé)來貨的質(zhì)量驗(yàn)收工作；
14、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)13
1、協(xié)助質(zhì)量部實(shí)施質(zhì)量認(rèn)證(CMA)擴(kuò)項(xiàng)、監(jiān)督、復(fù)評審相關(guān)工作;
2、組織環(huán)境事業(yè)部技術(shù)文件的編制和修訂工作，保證部門使用的`各種文件及表單符合體系要求;
3、組織儀器設(shè)備選型、驗(yàn)收、檢定/校準(zhǔn)、維護(hù)、期間核查等管理工作;
4、及時更新國家已頒布的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法和規(guī)范，保證其最新有效;
5、負(fù)責(zé)檢測報告審核工作;
質(zhì)量專員崗位職責(zé)14
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù)、監(jiān)督、稽核及改進(jìn)，以及相關(guān)文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的`策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實(shí)。
4、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防有效性的跟蹤、驗(yàn)證。
5、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護(hù)。
6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
質(zhì)量專員崗位職責(zé)15
1、負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量管理體系工作計劃，并監(jiān)控計劃實(shí)施情況。
2、負(fù)責(zé)依據(jù)質(zhì)量管理體系要求，進(jìn)行質(zhì)量體系策劃，并形成書面體系文件。
3、負(fù)責(zé)修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。
4、負(fù)責(zé)編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評審實(shí)施計劃，并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評審。
5、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量體系內(nèi)審報告、管理評審報告，下達(dá)整改計劃并做好整改效果驗(yàn)證。
6、負(fù)責(zé)根據(jù)第二、三方審核計劃，指導(dǎo)審核準(zhǔn)備及審核安排，指導(dǎo)各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗(yàn)證，收集和匯總不符合項(xiàng)報告整改資料。
7、負(fù)責(zé)定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運(yùn)行情況，并向上級報告；做好月度績效考核質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)控，并跟蹤驗(yàn)證各部門整改計劃實(shí)施效果。
8、負(fù)責(zé)完成上級交代的其他任務(wù)。
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