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        制劑研究員崗位職責(zé)
        更新時間:2023-04-15 07:35:01
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        制劑研究員崗位職責(zé)

          在生活中,大家逐漸認(rèn)識到崗位職責(zé)的重要性,制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導(dǎo)致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。制定崗位職責(zé)的注意事項有許多,你確定會寫嗎?下面是小編幫大家整理的制劑研究員崗位職責(zé),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

        制劑研究員崗位職責(zé)1

          職責(zé)描述:

          1、負(fù)責(zé)并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接;

          2、負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫、整理相關(guān)申報資料;

          3、負(fù)責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài);

          4、熟知仿制藥研發(fā)和一致性評價的法規(guī)和申報流程;

          5、能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;

          6、完成公司臨時交給的'其他工作。

          任職要求:

          1、碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、或相關(guān)專業(yè),博士優(yōu)先;碩士6年,博士3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

          2、熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產(chǎn)流程及設(shè)備原理;

          3、熟悉藥品申報資料撰寫及相關(guān)文獻(xiàn)查詢,熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新;

          4、熟悉藥品注冊法規(guī),了解gmp相關(guān)知識;

          5、具有較強的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力,有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力;

          6、熟練掌握常用制劑設(shè)備,如濕法制粒機,流化床,包衣機,壓片機等;

          7、良好的英文聽說讀寫能力。

        制劑研究員崗位職責(zé)2

          1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。

          2、熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備,如濕法制粒機,流化床,包衣機,壓片機等。

          3、良好英文讀寫能力。

        制劑研究員崗位職責(zé)3

          1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作;

          2、根據(jù)產(chǎn)品特點設(shè)計處方研究工藝;

          3、具有豐富的藥物制劑理論與實驗,熟悉藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù);

          4、熟悉國內(nèi)國外各項指導(dǎo)原則與法規(guī);

          5、熟悉制劑車間的`基本知識。

        制劑研究員崗位職責(zé)4

          崗位職責(zé):

          1、碩士以上學(xué)歷,藥物制劑,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

          2、有緩控釋固體制劑、微球納米粒制劑研發(fā)經(jīng)驗者佳;

          3、有一定的項目經(jīng)驗為佳;熟練使用產(chǎn)品開發(fā)和項目相關(guān)的.各種工具等;

          4、英語水平優(yōu)秀,能查閱和翻譯英語文獻(xiàn)資料;

          崗位崗位職責(zé):

          1、在研發(fā)總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,參與產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)開發(fā);

          2、研發(fā)產(chǎn)品文獻(xiàn)資料的查詢和綜述資料撰寫;

          3、藥品研究資料、原始記錄和各種報告的整理,完成處方工藝開發(fā)報告;

          4、藥品處方的設(shè)計和篩選及工藝的開發(fā)與優(yōu)化;

          5、工藝改進(jìn)和關(guān)鍵工藝的實施布置,參與新技術(shù)、新工藝的開發(fā)和實施;

          6、技術(shù)指導(dǎo)制劑驗證生產(chǎn),并完成生產(chǎn)總結(jié)報告。

        制劑研究員崗位職責(zé)5

          職責(zé)描述:

          1、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人完成制劑工藝的開發(fā)工作并完成原始記錄工作;

          2、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人完成撰寫工藝資料工作;

          3、負(fù)責(zé)制劑實驗完成后的`清場和設(shè)備的日常維護(hù)工作。

          職位要求:

          1、具有藥物制劑、分析或藥物相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

          2、熟悉制劑基本專業(yè)知識及實驗室常用儀器設(shè)備的操作技能;

          3、具有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,應(yīng)屆畢業(yè)生應(yīng)具有制劑研發(fā)實習(xí)經(jīng)驗;

          4、具有良好的動手能力。

        制劑研究員崗位職責(zé)6

          職責(zé)描述 :

          1 、協(xié)助高級制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接;

          2、 負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫原始記錄,整理報告;

          3、 能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;

          4、 完成公司臨時交給的其他工作。

          任職要求:

          1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專業(yè)。

          2. 熟悉各種常用制劑設(shè)備的`操作和維護(hù);

          3. 具有較強的實驗?zāi)芰?

          4. 有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力。

        制劑研究員崗位職責(zé)7

          崗位職責(zé):

          1、根據(jù)部門分派的.項目,協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施;

          2、負(fù)責(zé)編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料;

          3、協(xié)助完成申報資料的申報注冊工作,負(fù)責(zé)解答審評專家提出的有關(guān)制劑研究問題。

          崗位要求:

          1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;

          2、具有1年以上研發(fā)工作經(jīng)驗,熟練操作制劑常規(guī)儀器設(shè)備,熟悉有關(guān)藥品研究的指導(dǎo)原則,能獨立完成各項制劑研究試驗;

          3、工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn),具有優(yōu)良的敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神。

        制劑研究員崗位職責(zé)8

          1、熟悉藥物制劑原理,了解各種常用制劑輔料,了解常用制劑研發(fā)過程中的檢測手段,如溶出,崩解,脆碎度,粒徑分布等。

          2、嚴(yán)格遵守制劑設(shè)備操作的各項sop,認(rèn)真書寫原始實驗記錄和整理實驗數(shù)據(jù)。

          3、在主管輔導(dǎo)下,獨立制定各項實驗方案并實施。

          4、能夠獨立使用各種制劑設(shè)備,并負(fù)責(zé)日常維護(hù)保養(yǎng)。

          5、積極配合主管整理撰寫申報資料。

          6、積極配合分析研發(fā)部門,及時提供原輔料相容試驗,穩(wěn)定性試驗等樣品。

        制劑研究員崗位職責(zé)9

          1、項目調(diào)研及制定研發(fā)方案;

          2、小試處方篩選和工藝開發(fā),工藝參數(shù)優(yōu)化,中試放大技術(shù)轉(zhuǎn)移;

          3、實驗過程及數(shù)據(jù)核實,合規(guī)性和準(zhǔn)確性核查;

          4、撰寫研發(fā)報告,工藝交接技術(shù)文件及注冊申報資料等;

          5、制劑設(shè)備及實驗室管理。

          職位要求:

          1、藥學(xué)或藥劑專業(yè)博士或碩士,分別具有2年或5年以上口服固體制劑和注射制劑處方工藝研發(fā)及中試放大經(jīng)驗;

          2、英語六級,能查閱并總結(jié)英文文獻(xiàn)專利;

          3、有撰寫注冊申報資料的經(jīng)驗。

        制劑研究員崗位職責(zé)10

          崗位職責(zé):

          1、參與藥物制劑處方篩選,工藝研究和優(yōu)化,并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化;

          2、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性;

          3、完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫;

          4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的.其它工作。

          職位要求:

          1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,有1年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗;

          2、熟悉各類制劑儀器設(shè)備以及處方篩選工作;有注射劑開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

          3、系統(tǒng)性的記錄試驗數(shù)據(jù)并撰寫報告,熟悉cgmp;

          4、具有較強的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。

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