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在我們平凡的日常里，需要使用崗位職責(zé)的場合越來越多，任何崗位職責(zé)都是一個責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體，有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任，有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù)，任何割裂開來的做法都會發(fā)生問題。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？下面是小編精心整理的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1
職能權(quán)限:
1.負責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;
2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;
3.具體負責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;
4.負責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學(xué)歷;
2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準;
4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準等;
5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2
1、對口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險審核;
2、對應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的組織;
3、安全檢查：隱患排查和專項檢查;
4、突發(fā)事件的'應(yīng)急處理;
5、負責(zé)對應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標(biāo)準(服務(wù)標(biāo)準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3
1、主管分廠的質(zhì)量工作。
2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進鋼坯質(zhì)量的提高。
3、發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關(guān)責(zé)任，提出防范措施和整改方案。
4、負責(zé)現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預(yù)防糾正措施。
5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報。
6、定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。
8、對軋鋼退廢確定責(zé)任，并負責(zé)用戶質(zhì)量異議的'索賠處理。
9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負責(zé)檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。
11、每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。
12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。
13、按時組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審
14、負責(zé)與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡(luò)工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。
16、負責(zé)文件資料的管理存檔。
17、負責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標(biāo)文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4
1.負責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的`管理。
2.負責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;
4.負責(zé)公司證照的更新辦理。
5.負責(zé)本公司各類報告的歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5
1、負責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。
3、負責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作
5、負責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的`監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。
7、負責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。
8、負責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6
1認真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準，檢驗規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。
2嚴格遵守“三檢制”，認真做到“四不準”，嚴把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗的'零件或產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)。
3對自己檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。
4做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。
5正確使用和維護保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。
6服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7
1、負責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。
2、來料檢驗，對進廠物料進行質(zhì)量指標(biāo)檢驗，并整理物料報告 。
3、做好物料入庫檢驗的質(zhì)量檢驗記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進行統(tǒng)計、分析。
4、完成產(chǎn)品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產(chǎn)品做留樣工作。
5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的`質(zhì)量問題及時進行信息、數(shù)據(jù)的分析，并及時向上級匯報。
6、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識工作，嚴格控制不良品。
7、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。
8、監(jiān)督生產(chǎn)部嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝流程和作業(yè)指導(dǎo)書。
9、負責(zé)工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。
10、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8
1、負責(zé)公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進行試劑原材料、半成品和成品的.質(zhì)量檢測;
3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;
4、負責(zé)實驗室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)9
1、協(xié)助部門經(jīng)理進行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運行
2、負責(zé)組織建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗證的'管理，對實施情況進行統(tǒng)計、報告;
4、負責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進行有效的動態(tài)監(jiān)控
5、負責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計及總結(jié)、上報工作
6、負責(zé)組織實施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)OOS等)調(diào)查、統(tǒng)計;
7、對客戶投訴進行調(diào)查、統(tǒng)計，對客戶后續(xù)反饋進行跟進;
8、對預(yù)防與改進措施的實施進行情況監(jiān)督;
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10
1.負責(zé)制定檢驗標(biāo)準、及跟蹤實施;
2.負責(zé)實驗室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實施，熟悉相關(guān)實驗測試操作;
3.負責(zé)制作成品檢測報告;
4.按照檢驗標(biāo)準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關(guān)記錄;
5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;
6.積極完成上級安排的其他工作;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;
3.對供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;
4.負責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的`措施改進和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時匯報;
6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);
4、負責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;
5、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;
6、負責(zé)建立質(zhì)量檔案;
7、負責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
8、負責(zé)產(chǎn)品的驗收工作;
9、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的.咨詢;
10、負責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;
12、負責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);
14、負責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務(wù)處理;
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)13
1.參與實驗室質(zhì)量管理標(biāo)準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;
2.對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況;
3.負責(zé)各類文件的歸口管理，實施標(biāo)準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理;
4.參與外審的準備和現(xiàn)場工作;
5.公司實驗室管理系統(tǒng)的.基礎(chǔ)管理;
6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)14
一、監(jiān)督檢查原輔料的進貨渠道，保證進貨渠道合法，質(zhì)量合格。
1．檢查原輔料供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等，由供應(yīng)商出示有關(guān)復(fù)印件；
2．檢查原輔料的質(zhì)量，若對質(zhì)量有疑問，應(yīng)向分管領(lǐng)導(dǎo)報告，必要時送樣品到有關(guān)部門化驗。
二、檢查督促工作人員的個人衛(wèi)生和食品加工、存放過程。
1．檢查工作人員是否有健康證；
2．檢查工作人員是否按規(guī)定著裝，服裝是否干凈整潔，是否留長指甲戴首（手）飾；
3．檢查工作人員是否按產(chǎn)品加工規(guī)程進行操作，是否注意保潔，工作環(huán)境是否干凈，用具是否消毒，防蠅、防鼠設(shè)施是否齊備使用如何。
三、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程是否按照作業(yè)指導(dǎo)書的`規(guī)范執(zhí)行，未按規(guī)定執(zhí)行的必須給與懲罰。
四、監(jiān)督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規(guī)范，貯存現(xiàn)場應(yīng)符合食品衛(wèi)生要求，做到庫容衛(wèi)生整潔、物資存放整齊有序；各類倉儲物資要求標(biāo)識清楚、明確，要求對應(yīng)的材料卡與狀態(tài)標(biāo)識完整，對物資名稱、數(shù)量、規(guī)格、狀態(tài)（合格、待檢、待定、不合格）等進行據(jù)實標(biāo)識。
五、注意加墊、通風(fēng)、清洗、干燥、控溫等要求，做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施，保證物料完好；對溫度、濕度和其他條件敏感的物料，應(yīng)有明顯的識別標(biāo)記。
六、質(zhì)量管理員未盡到監(jiān)督檢查責(zé)任，或檢查不到位的，每次考核20—100元。
質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15
1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。
3.負責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的'質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。
8.負責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
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