在生活中，我們每個人都可能會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編為大家收集的合成技術(shù)員崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 1

　　崗位職責(zé)：

　　1、對公司現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行工藝優(yōu)化；

　　2、對車間生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)支持和分析；

　　3、新項目的`中試生產(chǎn)和車間轉(zhuǎn)化；

　　4、項目注冊相關(guān)的資料起草和完善。

　　任職要求：

　　1、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；

　　2、1年以上工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。

　　3、有車間放大、GMP經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　4、待遇可面議。崗位職責(zé)

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 2

　　崗位職責(zé)：

　　（1）負(fù)責(zé)DNA/RNA的合成；

　　（2）參與相關(guān)工藝流程的建立和文件的起草；

　�。�3）部門安排的其他工作。

　　任職要求：

　�。�1）化學(xué)、藥學(xué)及生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，專科以上學(xué)歷；

　　（2）工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能吃苦耐勞，有較強的`執(zhí)行力；

　�。�3）有DNA/RNA或多肽合成經(jīng)驗者優(yōu)先。

　　任職資格：

　　1、大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；

　　2、1年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗，有化學(xué)實驗或生物實驗經(jīng)驗的優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可；

　　3、熟悉液相色譜純化儀的原理及設(shè)備使用；

　　4、能夠查閱英文文獻(xiàn)和讀懂英文說明書；

　　5、有較強的責(zé)任感和集體榮譽感，能夠?qū)λ��?fù)責(zé)的工作貫徹完成；

　　6、具備團隊合作能力，能夠與同事融洽合作完成工作。

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 3

　　工作職責(zé)：

　　1、準(zhǔn)確理解項目目標(biāo)以及技術(shù)要領(lǐng)，進(jìn)行必要的技術(shù)資料學(xué)習(xí)，做好實驗準(zhǔn)備工作，包括試劑訂購，儀器準(zhǔn)備等。

　　2、熟練開展實驗工作，包括開設(shè)反應(yīng)，觀察實驗現(xiàn)象，監(jiān)控反應(yīng)過程，按要求完成實驗記錄、圖譜處理以及文檔上傳工作，并對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析總結(jié)，得出相應(yīng)的實驗結(jié)論。

　　3、熟悉工作中所涉及的SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程），熟練使用實驗設(shè)備（包括GC，HPLC等），并按要求對實驗設(shè)備進(jìn)行維護(hù)。

　　4、遵守公司和研發(fā)各項規(guī)章制度，正確使用個人防護(hù)用具，并根據(jù)化學(xué)試劑的性質(zhì)，規(guī)范安全地使用化學(xué)品。

　　5、保持實驗場所的安全整潔，積極參與公司及研發(fā)組織的實驗室日常安全衛(wèi)生及精益管理活動。

　　6、完成上級及公司安排的其他任務(wù)。

　　職位要求：

　　1、本科學(xué)歷，化學(xué)或藥學(xué)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

　　2、具備扎實的.有機化學(xué)基礎(chǔ)理論知識。

　　3、熟悉有機合成單元操作，能獨立進(jìn)行實驗，了解基本的譜圖分析知識（核磁，質(zhì)譜，紅外等）。

　　4、良好的學(xué)習(xí)和接受新知識的能力，善于自我學(xué)習(xí)。

　　5、具有良好的團隊合作精神。

　　6、工作積極主動，嚴(yán)謹(jǐn)和高效，責(zé)任心強，服從公司的工作安排。

　　7、良好的中英文讀寫能力，能獨用英文進(jìn)行實驗記錄。

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 4

　　化學(xué)合成技術(shù)員 湘北威爾曼制藥股份有限公司 湘北威爾曼制藥股份有限公司,威爾曼制藥,威爾曼 職責(zé)描述:

　　一、崗位要求

　　1、30至40歲,本科或以上學(xué)歷,有機合成、有機化工、藥物合成、化學(xué)制藥等相關(guān)專業(yè)。

　　2、三年以上化學(xué)合成或化學(xué)原料藥工藝技術(shù)改進(jìn)經(jīng)驗。

　　3、能熟練使用日常辦公及chemdraw等化學(xué)軟件。

　　4、能高質(zhì)量獨立完成化學(xué)合成實驗操作,熟悉藥物或有機化合物常用的分離、分析方法和分析譜圖。

　　6、誠實可信,具有好學(xué)精神,責(zé)任心強,能吃苦耐勞,能主動加班保質(zhì)保量完成后續(xù)實驗工作。

　　7、善于合作,聽從安排,服務(wù)大局,愿長期留在公司發(fā)展。

　　二、崗位職責(zé)

　　1、按照項目經(jīng)理的要求完成各項合成實驗工作,做到有效執(zhí)行和有效反饋。

　　2、參與合成路線開發(fā),并對合成工藝進(jìn)行持續(xù)優(yōu)化,善于發(fā)現(xiàn)問題,樂于提出自己的'新想法和新思路。

　　3、及時規(guī)范填寫實驗記錄及報告,做好數(shù)據(jù)分析與整理,按任務(wù)布置要求撰寫相關(guān)資料并按時提交。

　　4、參與工藝于車間放大中試工作,在實施中試及過程監(jiān)控的同時,注重安全隱患排查及環(huán)保管理工作。

　　5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 5

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé)

　　1、根據(jù)項目要求，協(xié)助或者獨立完成原料藥小試研究、工藝優(yōu)化、中試、工藝驗證工作;

　　2、提供規(guī)范、真實、可靠的實驗原始記錄，保證實驗數(shù)據(jù)的真實性和完整性;

　　3、協(xié)助項目主管進(jìn)行申報資料撰寫;

　　4、配合研發(fā)其它部門工作，快速高質(zhì)量完成相關(guān)項目的注冊申報所需資料;

　　5、完成上級安排的其他工作。

　　崗位要求:

　　1、全日制本科學(xué)歷，有機合成、藥物化學(xué)、化工類相關(guān)專業(yè);有抗腫瘤藥合成經(jīng)驗優(yōu)先;

　　2、本科三年以上，碩士一年以上藥物合成工作的'相關(guān)經(jīng)歷;

　　3、能夠熟練的檢索和運用各種文獻(xiàn)及專利;

　　4、能夠進(jìn)行合成路線設(shè)計、技術(shù)改進(jìn)、工藝實施研究;

　　5、熟悉原料藥研發(fā)的相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則;

　　6、具有良好的溝通和協(xié)作能力，良好的團隊合作精神，良好的安全意識;

　　7、熱愛藥物合成工作，有較強的學(xué)習(xí)和獨立工作能力。

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 6

　　崗位職責(zé)

　　1、強化技術(shù)及工藝管理，積極推進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)和工藝優(yōu)化，培訓(xùn)崗位生產(chǎn)人員，包括工藝技術(shù)培訓(xùn)和工藝變更培訓(xùn)，并開展小試試驗分析和驗證，保證生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性，有效、合理控制原材料和物資成本;

　　2、加強團隊建設(shè)，指導(dǎo)、領(lǐng)導(dǎo)和支持下屬員工推進(jìn)職責(zé)范圍內(nèi)各項工作，并對下屬員工的工作進(jìn)行考核、評價、評估，不斷提高下屬員工的職業(yè)素養(yǎng)和職業(yè)技能;

　　3、負(fù)責(zé)技術(shù)文件起草與審核，包括工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、清洗記錄、原輔料、中間體和回收溶劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料?算、三廢分析、工藝安全性分析、工藝變更申請、試產(chǎn)方案、工藝驗證方案、設(shè)備清洗驗證方案、qc立項報告等各類文件;

　　4、在崗位使命范圍內(nèi)，積極配合部門經(jīng)理開展部門之間的工作配合和工作協(xié)同，實現(xiàn)工作之間的'無縫連接。

　　任職要求

　　1、男女不限，25-35歲，化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)背景，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，英語cet-4及以上優(yōu)先考慮;

　　2、化學(xué)合成專業(yè)知識基礎(chǔ)扎實，對于化學(xué)合成原料藥工藝研究、改進(jìn)和項目管理有濃厚興趣，具有3年及以上有機合成研發(fā)或技改經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆碩博畢業(yè)生亦可(有機合成方向);

　　3、有較強的學(xué)習(xí)力、思考力和自律能力，善于溝通及團隊合作，并有較強的自我驅(qū)動力。

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 7

　　崗位職責(zé)：

　　1、對公司現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行工藝優(yōu)化；

　　2、對車間生產(chǎn)的.產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)支持和分析；

　　3、新項目的中試生產(chǎn)和車間轉(zhuǎn)化；

　　4、項目注冊相關(guān)的資料起草和完善。

　　任職要求：

　　1、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；

　　2、1年以上工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。

　　3、有車間放大、GMP經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　4、待遇可面議。崗位職責(zé)

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 8

　　職責(zé)描述:

　　1.負(fù)責(zé)引物和探針的合成純化等生產(chǎn)工藝建立和sop優(yōu)化

　　2.各種合成試劑的配制和合成設(shè)備的`維護(hù)和保養(yǎng);

　　3.負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)團隊進(jìn)行工藝改進(jìn)和流程優(yōu)化

　　4.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決合成過程中的技術(shù)問題

　　任職要求:

　　1.生物化學(xué)/有機化學(xué)/藥學(xué)/分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷

　　2.熟練操作dna合成儀， hplc等相關(guān)儀器，并有相關(guān)引物合成公司兩年以上從業(yè)經(jīng)驗

　　3.有參與技術(shù)和工藝流程改進(jìn)項目者優(yōu)先考慮

　　4.具備良好的實驗動手能力和學(xué)習(xí)能力，能獨立解決引物合成過程中出現(xiàn)的問題

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 9

　　1、負(fù)責(zé)根據(jù)合成訂單的優(yōu)先級，合理安排和完成合成生產(chǎn)排產(chǎn)。

　　2、負(fù)責(zé)領(lǐng)取原材料，并保質(zhì)保量地完成引物（寡核苷酸連鏈）粗產(chǎn)品的生產(chǎn)和合成。

　　3、負(fù)責(zé)分析并解決合成中遇到的問題，形成文字記錄以供后續(xù)參考。

　　4、負(fù)責(zé)合成生產(chǎn)中各種合成試劑的'配制及儲存，確保試劑的質(zhì)量和數(shù)量滿足生產(chǎn)需求。

　　5、負(fù)責(zé)引物粗產(chǎn)品的氨解、樣品脫鹽、PAGE純化等后續(xù)處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)電泳及過柱試劑的配制及儲存，為實驗提供必要的支持。

　　7、負(fù)責(zé)對成品進(jìn)行分裝和凍干，確保產(chǎn)品質(zhì)量和儲存安全。

　　合成技術(shù)員崗位職責(zé) 10

　　1.參與新藥物的研發(fā)過程，根據(jù)藥物分子的結(jié)構(gòu)和活性需求設(shè)計合成方案，并進(jìn)行實驗合成。

　　2.熟練掌握藥物合成的各個環(huán)節(jié)，包括化合物的設(shè)計合成、中間體的制備、合成路線的優(yōu)化等。

　　3.利用各種分析儀器和方法對合成產(chǎn)物進(jìn)行表征和鑒定，確保合成的藥物符合質(zhì)量要求。

　　4.對反應(yīng)工藝進(jìn)行優(yōu)化，通過調(diào)整反應(yīng)條件、改變催化劑、控制反應(yīng)速率等手段提高反應(yīng)的產(chǎn)率和選擇性。

　　5.關(guān)注反應(yīng)過程中的`安全性和環(huán)境友好性，確保合成過程的安全和可持續(xù)性。

　　6.對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和解讀，利用統(tǒng)計方法和數(shù)據(jù)處理軟件對實驗結(jié)果進(jìn)行定量分析，確定合成方法的優(yōu)劣和改進(jìn)方向。

　　7.負(fù)責(zé)實驗室設(shè)備的維護(hù)和管理，確保設(shè)備的正常運行和實驗室的安全整潔。

【合成技術(shù)員崗位職責(zé)】相關(guān)文章：

合成技術(shù)員崗位職責(zé)8篇02-07

合成技術(shù)員崗位職責(zé)(8篇)02-07

合成崗位職責(zé)02-26

合成的崗位職責(zé)04-03

合成崗位崗位職責(zé)07-22

合成崗位崗位職責(zé)01-18

合成崗位崗位職責(zé)大全09-27

合成崗位職責(zé)15篇02-26

合成崗位職責(zé)(15篇)02-26