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        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)
        更新時間:2023-04-06 07:01:47
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        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)

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        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)1

          1、對食品按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測或化驗,確保符合食品安全要求;

          2、根據(jù)公司采購標(biāo)準(zhǔn)的要求,整理和收集供應(yīng)商資質(zhì)及證照,確保證照有效符合要求;

          3、按要求索取供應(yīng)商的資質(zhì)和證照,并核對和驗收采購物品,確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;

          4、定期陪同送貨,了解客戶需求,按客戶需求糾正和提出改進(jìn)建議。

          5、做好原始記錄及必要的'報表,維護(hù)質(zhì)量體系運(yùn)行;

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)2

          1、制程品質(zhì)異常分析及管控,完善質(zhì)量控制計劃;

          2、制定檢驗規(guī)范,不良品收集分析,改善制作,培訓(xùn)相關(guān)人員;

          3、擬定產(chǎn)品的`檢測方法

          4、投訴的8D報告整理,并確認(rèn)改善效果

          5、客訴處理及跟進(jìn),組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認(rèn)。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)3

          1、負(fù)責(zé)實驗室資質(zhì)評審,客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進(jìn);

          2、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理,及檢測數(shù)據(jù)備份;

          3、負(fù)責(zé)實驗室人員檔案的.建立與維護(hù),人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實施與跟蹤監(jiān)督;

          4、負(fù)責(zé)實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;

          5、協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的事務(wù)。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)4

          1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;

          2、需要有倉庫管理方面的哦;

          3、現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)倉庫運(yùn)作中與質(zhì)量相關(guān)的`問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);

          4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并質(zhì)量問題的成因,提出相對應(yīng)改進(jìn)建議;

          5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的執(zhí)行;

          6、完善倉庫運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn)和操作。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)5

          1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系,不斷提升研發(fā)的'質(zhì)量管理能力;

          2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo),為研發(fā)團(tuán)隊提供流程規(guī)范指引,使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;

          3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化,推進(jìn)制度,規(guī)范,標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;

          4、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān),風(fēng)險識別及預(yù)警;

          5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析,獲取項目過程開發(fā)狀態(tài),輸出QA。

          6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規(guī)范性審查;

          7、負(fù)責(zé)對外部反饋的問題進(jìn)行收集,反饋,推動問題解決;

          8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo),把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求,以及交辦的其他工作。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)6

          1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的.建立及運(yùn)行;

          2. 負(fù)責(zé)針對QEHS管理體系運(yùn)行進(jìn)行風(fēng)險評估并針對風(fēng)險制定應(yīng)對;

          3. 負(fù)責(zé)建立完善集團(tuán)內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進(jìn)行落地實施;

          4. 協(xié)助審計專員完成體系審計相關(guān)工作并根據(jù)審計結(jié)果針對體系建立提出改進(jìn)建議;

          5. 負(fù)責(zé)集團(tuán)體系管理部相關(guān)制度文件的建立以及落地實施。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)7

          1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;

          2、需要有倉庫管理方面的'經(jīng)驗哦;

          3、現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)倉庫運(yùn)作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);

          4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并總結(jié)質(zhì)量問題的成因,提出相對應(yīng)改進(jìn)建議;

          5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的執(zhí)行;

          6、完善倉庫運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn)和操作說明書。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)8

          1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

          2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo),編制質(zhì)量工作計劃;

          3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;

          4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計劃、目標(biāo);

          5、負(fù)責(zé)實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運(yùn)行;

          6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;

          7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息,隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的`不良反應(yīng)信息,并做好記錄;

          8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;

          9、定期對員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量管理知識等培訓(xùn),并建立檔案;

          10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)9

          1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃,制定和實施供應(yīng)商質(zhì)量管理的,確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計劃的達(dá)成。

          2、根據(jù)工作需要,建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程,確保各項工作順利開展。

          3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo),協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成,促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的`達(dá)成;

          4、根據(jù)工作需要,協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題,確保各項工作的順利開展;

          5、根據(jù)項目需求,協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作,確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

          6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團(tuán)供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》,對供應(yīng)商采取評級、整改、處罰、淘汰管理,確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;

          7、根據(jù)工作需要,定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn),確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

          8、根據(jù)工作需要,收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔,確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;

          9、根據(jù)工作需要,分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題,統(tǒng)計索賠費(fèi)用并反饋,反饋采購部追責(zé)供應(yīng)商。

          10、在權(quán)限范圍內(nèi),審核相關(guān)文件流程,以達(dá)到工作的規(guī)范性;

          11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)10

          1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標(biāo),制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和措施。

          2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況,保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。

          3、做好質(zhì)量記錄的管理工作,對記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總,統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù),完成質(zhì)量報告,并向上級報告。

          4、制定年度質(zhì)量管理體系運(yùn)行計劃(質(zhì)控計劃),并組織實施。

          5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃,并組織實施。

          6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項目整改。

          7、制定實驗室內(nèi)部的質(zhì)量改進(jìn)計劃和措施,不斷提高檢驗質(zhì)量。

          8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實驗室間能力比對活動。

          9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的'宣貫。

          10、負(fù)責(zé)實驗室物料、設(shè)備的日常管理和驗收工作。

          11、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成擴(kuò)項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)11

          1、負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量管理體系工作計劃,并監(jiān)控計劃實施情況。

          2、負(fù)責(zé)依據(jù)質(zhì)量管理體系要求,進(jìn)行質(zhì)量體系策劃,并形成書面體系文件。

          3、負(fù)責(zé)修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。

          4、負(fù)責(zé)編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評審實施計劃,并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評審。

          5、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量體系內(nèi)審報告、管理評審報告,下達(dá)整改計劃并做好整改效果驗證。

          6、負(fù)責(zé)根據(jù)第二、三方審核計劃,指導(dǎo)審核準(zhǔn)備及審核安排,指導(dǎo)各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗證,收集和匯總不符合項報告整改資料。

          7、負(fù)責(zé)定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運(yùn)行情況,并向上級報告;做好月度績效考核質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)控,并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。

          8、負(fù)責(zé)完成上級交代的其他任務(wù)。

        質(zhì)量管理專員的`崗位職責(zé)12

          1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

          2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo),編制質(zhì)量;

          3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;

          4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的`質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計劃、目標(biāo);

          5、負(fù)責(zé)實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運(yùn)行;

          6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;

          7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息,隨時關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息,并做好記錄;

          8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;

          9、定期對員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量等培訓(xùn),并建立檔案;

          10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)13

          1、負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護(hù)實驗室的質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。

          2、參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。

          3、負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機(jī)構(gòu)的`監(jiān)督及檢查。

          4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)并推動解決客戶投訴問題。

          5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程,達(dá)成一致并形成標(biāo)準(zhǔn)。

          6、負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析,使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。

        質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)14

          1. 負(fù)責(zé)根據(jù)公司各項運(yùn)營體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;

          2. 按季度組織實施服務(wù)質(zhì)量內(nèi)審工作,出具審核報告,分析提出糾正預(yù)防措施,并跟蹤整改及優(yōu)化;

          3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;

          4. 根據(jù)顧客滿意度指標(biāo)體系組織實施顧客滿意度調(diào)查工作;

          5. 完成直接上級交代的其他工作。

        質(zhì)量管理專員的`崗位職責(zé)15

          1、公司質(zhì)量體系相關(guān)文件修改、培訓(xùn)督導(dǎo)、檢查及改進(jìn);

          2、按內(nèi)審方案編制日程計劃及檢查表,實施體系、過程、產(chǎn)品審核及不合格項整改;

          3、外部審核迎審準(zhǔn)備、組織接待及不符合項整改和跟蹤驗證并回復(fù);

          4、審核量具周期校準(zhǔn)計劃、檢具內(nèi)校記錄、MSA計劃及MSA報告;

          5、不良質(zhì)量成本的提報和統(tǒng)計分析,匯總月度質(zhì)量指標(biāo)數(shù)據(jù)、分析改進(jìn);

          6、持續(xù)改進(jìn)項目定期跟蹤驗證;

          7、各部門職責(zé)執(zhí)行結(jié)果檢查上報;

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