在我們平凡的日常里，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。你所接觸過的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢？下面是小編收集整理的質(zhì)管主任崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)管主任崗位職責(zé)1

　　職責(zé)描述:

　　1、協(xié)助品質(zhì)部門建立/完善有關(guān)質(zhì)量管理系統(tǒng)的相關(guān)文件，提供予生產(chǎn)線參考，并日常監(jiān)督于產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的制程執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)偏離問題及時指導(dǎo)糾偏，并做出調(diào)查跟進;

　　2、建立并優(yōu)化生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生監(jiān)督改善計劃，對現(xiàn)場質(zhì)量控制體系不符合項的跟進改善落實;

　　3、協(xié)助處理生產(chǎn)線或產(chǎn)品的.異常分析、判斷、及時處理并跟進改善問題;

　　4、完成其他由上級指派的工作任務(wù)。

　　任職要求:

　　1、2年以上食品企業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗，熟悉iso22000體系要求;

　　2、食品類相關(guān)科目專業(yè)優(yōu)先錄用。

質(zhì)管主任崗位職責(zé)2

　　1、負(fù)責(zé)組織執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

　　2、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作，并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行。

　　3、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃，落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。

　　4、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核。

　　5、負(fù)責(zé)定期組織藥品進貨質(zhì)量評審。

　　6、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，必要時會同產(chǎn)品部實地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況，確保從合法的供貨單位購進合法和質(zhì)量可靠的藥品。

　　7、負(fù)責(zé)首營客戶資質(zhì)的審核，將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向真實合法。

　　8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報告。

　　9、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

　　10、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。

　　11、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時。

　　12、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的.上報。

　　13、負(fù)責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料準(zhǔn)備、網(wǎng)上申報、現(xiàn)場報送資料，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。

　　14、負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作、資料準(zhǔn)備、復(fù)查等工作。

　　15、負(fù)責(zé)各地藥監(jiān)部門需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備、溝通協(xié)調(diào)工作。

　　16、每月將溫濕度和進銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報表上報南京市食品藥品監(jiān)督管理局。

　　17、負(fù)責(zé)南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計的上報工作。

質(zhì)管主任崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé):

　　1 負(fù)責(zé)《質(zhì)保手冊》編制、修訂、管理、貫徹;

　　2 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系的運行情況，定期向質(zhì)量保證工程師報告工作;

　　3 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、匯總、整理和處理，組織召開質(zhì)量分析會;

　　4 組織編制質(zhì)量計劃并組織實施落實、督促和檢查;

　　5 協(xié)助質(zhì)保工程師做好不合格品的控制，制訂糾正和預(yù)防措施，并跟蹤監(jiān)督檢查;

　　6 負(fù)責(zé)監(jiān)督“許可證”的'使用管理、增加許可、換證申請及變更申報等相關(guān)工作，“換證申請”應(yīng)在有效期滿六個月前向發(fā)證機關(guān)提出申請報告;

　　7 負(fù)責(zé)內(nèi)部審核的組織實施和對發(fā)現(xiàn)問題的分析、反饋、處理和糾正、預(yù)防措施的制定和實施;

　　8 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系管理文件的印刷、編號、保管、發(fā)放、回收及銷毀。

　　9 協(xié)助公司進行相關(guān)軟件平臺的建設(shè)工作.

　　10負(fù)責(zé)公司相關(guān)質(zhì)量考核工作

　　任職要求:

　　1.本科或以上學(xué)歷， 英語4級;

　　2.具有5年以上化工裝備制造行業(yè)工作經(jīng)驗;

　　3.有色金屬設(shè)備制造行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先，熟悉特種設(shè)備質(zhì)量保證體系;

　　4.熟悉質(zhì)量管理流程 熟練使用office辦公軟件 cad繪圖軟件。

　　5. 具有g(shù)b、asme、9001取換證經(jīng)驗。

　　6.有團隊協(xié)作精神，身體健康，工作認(rèn)真，有上進心。

質(zhì)管主任崗位職責(zé)4

　　1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； 、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

　　2、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；

　　3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；

　　4、負(fù)責(zé)藥品的`驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

　　5、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

　　6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；

　　7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告；

　　8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢；

　　9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；

　　10、負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；

　　11、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

　　12、負(fù)責(zé)藥品召回的管理；

　　13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告；

　　14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；

　　15、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；

　　16、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；

　　17、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；

　　18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。

質(zhì)管主任崗位職責(zé)5

　　職責(zé)描述:

　　1、根據(jù)公司客戶服務(wù)導(dǎo)向,規(guī)劃設(shè)計客戶服務(wù)旅程并實施落地;

　　2、根據(jù)客服工作目標(biāo),負(fù)責(zé)本科室的各項工作規(guī)劃、決策;

　　3、負(fù)責(zé)跨科室的協(xié)調(diào)溝通;

　　4、負(fù)責(zé)科室各項工作的定期檢視優(yōu)化,以確保各項客服管理要求的落實;

　　5、負(fù)責(zé)協(xié)助部門負(fù)責(zé)人對科室員工的選聘工作,負(fù)責(zé)本科室員工的指導(dǎo)、培養(yǎng)、考核和激勵,提高員工綜合素質(zhì);

　　6、負(fù)責(zé)本科室kpi指標(biāo)的達成;

　　7、負(fù)責(zé)部門安排的.其他工作。

　　任職要求:

　　1、全日制本科及以上學(xué)歷,畢業(yè)于211或985院校或國外水平相當(dāng)院�；蜓芯可�以上學(xué)歷者優(yōu)先;

　　2、金融、保險、管理類相關(guān)專業(yè);

　　3、熟練運用office辦公軟件、良好的溝通與表達能力、較強的求知欲和學(xué)習(xí)能力;

　　4、良好的團隊協(xié)作能力、責(zé)任心強、能承受一定工作壓力;

　　5、優(yōu)秀的英文表達和書寫能力。

質(zhì)管主任崗位職責(zé)6

　　1、開展藥品質(zhì)量管理工作，對驗收員、養(yǎng)護員的業(yè)務(wù)進行指導(dǎo)。

　　2、指導(dǎo)在庫藥品的倉儲管理工作，確保在庫藥品碼放正確，各類標(biāo)志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求，指導(dǎo)養(yǎng)護員做好在庫藥品養(yǎng)護工作。

　　3、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)督權(quán)。

　　4、定期檢查各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施。

　　5、在公司各部門的協(xié)助下，做好質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作。

　　6、收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的`意見和建議，將收集到的意見和建議傳遞給有關(guān)部門，并定期進行統(tǒng)計分析。

　　7、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　8、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。

　　9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，對顧客反映的質(zhì)量問題及時查找原因，盡快予以答復(fù)解決；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理。

　　10、負(fù)責(zé)對不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報損、銷毀工作。

　　11、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、首營客戶基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和修改，資料的及時更新、整理和歸檔。

　　12、負(fù)責(zé)客戶所需首營資料的準(zhǔn)備，確保發(fā)出去的資料完整、及時、效期最新。

質(zhì)管主任崗位職責(zé)7

　　1、全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。

　　2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)，編制滿足顧客需求，符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。

　　3、對質(zhì)量管理體系的.運行進行有效監(jiān)測、分析和改進。

　　4、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理改善時，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。

　　5、負(fù)責(zé)公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進。

　　6、對質(zhì)量管理部的工作進行指導(dǎo)和督促。

　　7、加強對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育，對業(yè)務(wù)經(jīng)營關(guān)鍵崗位的人員進行質(zhì)量意識考核。

　　8、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度、首營企業(yè)、首營品種、上下游客戶資質(zhì)、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量內(nèi)容的最終審核。

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