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        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)
        更新時(shí)間:2024-01-27 08:55:02
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        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)

          在我們平凡的日常里,崗位職責(zé)使用的情況越來越多,崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰?下面是小編為大家收集的藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

          醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位職責(zé)

          1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

          2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

          3.書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

          醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位要求

          1.中專以上學(xué)歷,藥品質(zhì)檢相關(guān)專業(yè);

          2.有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);

          3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備;

          4.具有藥品質(zhì)檢證等相關(guān)從業(yè)資格證書;

          5.具有強(qiáng)烈的責(zé)任感,履行行業(yè)道德;

          6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗(yàn)證的準(zhǔn)備申報(bào)事項(xiàng),熟練掌握GSP認(rèn)證的'門店認(rèn)證的前期準(zhǔn)備工作。

          醫(yī)藥質(zhì)檢員發(fā)展方向

          晉升渠道:質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理

        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

          1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的'檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

          2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

          3、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策,執(zhí)行價(jià)格主管部門的有關(guān)規(guī)定,積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

          4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則,依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場(chǎng)供求狀況,為本單位價(jià)格決策提出建議,對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

          5、開展價(jià)格調(diào)研,采集價(jià)格信息,監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策,配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門開展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本,運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營銷觀念,研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

          1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

          2、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

          3、貨品、包材入庫檢驗(yàn),各物料的取樣、留樣,產(chǎn)成品退換貨的'質(zhì)量問題等;

          4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范,認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí),按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

          任職要求:

          1、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有相關(guān)檢驗(yàn)證書,具有大專以上學(xué)歷,1年以上工作經(jīng)驗(yàn);

          2、熟悉醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品法規(guī)》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)相關(guān)內(nèi)容。

          3、熟悉本崗位技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量作業(yè)文件。

          4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)肅認(rèn)真,有藥企質(zhì)檢工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

          1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);

          2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn),及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果,填寫原始記錄;

          3、負(fù)責(zé)自己使用的`儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

          4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

          5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

          6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫。

          任職要求:

          1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

          2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

          3、會(huì)使用各種測(cè)量工具熟練使用,熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)

          4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。

        藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)5

          崗位職責(zé):

          1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析;

          2、負(fù)責(zé)化學(xué)合成實(shí)驗(yàn);

          3、書寫質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào);

          4、熟悉液相、氣相操作。

          崗位要求:

          1、中專以上學(xué)歷,生物或化學(xué)等相關(guān)專業(yè);

          2、有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);

          3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備。

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